Trifluormethylbenzeen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van trifluormethylbenzeen
Molecuulmodel van trifluormethylbenzeen
Algemeen
Molecuulformule C7H5F3
IUPAC-naam trifluormethylbenzeen
Andere namen trifluortolueen, α,α,α-trifluortolueen, benzotrifluoride
Molmassa 146,10981 g/mol
SMILES
C1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F
InChI
1S/C7H5F3/c8-7(9,10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
CAS-nummer 98-08-8
EG-nummer 202-635-0
PubChem 7368
Wikidata Q409755
Beschrijving Kleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarMilieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H225 - H411
EUH-zinnen geen
P-zinnen P210 - P273
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 1,19 g/cm³
Smeltpunt −29,0 °C
Kookpunt 102 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Trifluormethylbenzeen is een organische verbinding (fluorkoolstof), met als brutoformule C7H5F3. Het is een kleurloze, vluchtige, bijna reukloze en licht ontvlambare vloeistof. De stof wordt meestal gebruikt ter vervanging van dichloormethaan, als oplosmiddel tijdens de organische synthese van geneesmiddelen en pesticiden.

Synthese

Op kleine schaal, in laboratoria, wordt trifluormethylbenzeen gesynthetiseerd door een aromatisch halogenide te koppelen aan trifluorjoodmethaan, in de aanwezegheid van een koperkatalysator:

Voor de productie op grote schaal wordt trichloormethylbenzeen behandeld met waterstoffluoride onder hoge druk:

Reactiviteit

De stof reageert met heet water, waarbij waterstoffluoride en benzoëzuur gevormd worden.

Externe links

source: https://nl.wikipedia.org/wiki/Trifluormethylbenzeen